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入豫该论文以《UnlockingdirectCO2electrolysistoC3productsviaelectrolytesupersaturation》为题发表在NatureCatalysis上。通过使用采用原位拉曼光谱、特高FTIR和hXAS光谱以及非原位同位素标记实验和DFT计算，详细探讨了导致C3产物形成的高选择性的机制。

在催化材料的制备方面，压工元CO2的过饱和条件通过抑制导致Cu和Ag相分离的电置换反应，使得CuAg进行可控共沉积形成均相合金。实验数据和理论计算结果进一步强调了CuAg合金催化剂对异丙醇形成的重要性，何带货超并突出了过饱和策略在CO­2RR过程中增加局部CO2浓度的优势。青电千亿©2023SpringerNature图3常压过饱和状态下CO2电催化还原反应生成多碳产物的机理研究。

入豫该CO2过饱和反应策略有望在大规模固碳反应。尽管近几年已开发出可将CO2转化为CO、特高HCOOH及C2H4等产物，催化活性与产物选择性兼备的催化材料。

压工元该工作实现了破纪录的异丙醇56.7%的高选择性和59.3mAcm-2的电流密度以及长达200小时稳定性。

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